加国150万人或患这病 比癌更可怕
(加西网综合)加拿大阿尔茨海默病协会预测，到 2050 年，加拿大将有超过 170 万人患有痴呆症（dementia），几乎是目前估计的 65 万人的三倍。
2017年，BBC也在报道中称老年痴呆症“比癌症更加可怕”。
目前痴呆症的治疗方法有限且无法治愈，但几十年来第一次出现了希望：第一种缓解疾病的药物正在重大临床预防试验中进行测试。
阿尔茨海默病（Alzheimer）引发的痴呆症的每年影响数十万加拿大人。以下是该疾病的体征、阶段、症状、治疗方法等
什么是阿尔茨海默病？
阿尔茨海默病是一种慢性神经退行性疾病，会破坏脑细胞，导致人的记忆和认知随着时间的推移而恶化。加拿大阿尔茨海默病协会表示，这种疾病不是衰老过程中的正常现象，而且是不可逆转的。
阿尔茨海默氏症和痴呆症有什么区别？
痴呆症（dementia）是 50 多种影响记忆和思维的脑部疾病和病症的总称，阿尔茨海默氏症是最常见的一种。
源于遗传？
加拿大阿尔茨海默病协会解释说，大多数阿尔茨海默病病例都是散发性的，这意味着它们不会在家族中遗传。
研究人员发现了 70 多个可能增加患阿尔茨海默病风险的基因。其中大多数被认为是易感基因，这意味着它们不会直接导致阿尔茨海默病，但会使人更容易患上阿尔茨海默病。
其中APOE e4 基因的存在表明易患散发性阿尔茨海默病。
尽管不到百分之五的阿尔茨海默氏症病例是由家族遗传的确定性基因（称为家族性或遗传性阿尔茨海默氏症）引起的，但父母一方患有阿尔茨海默氏症的人患这种疾病的风险较高。
目前已发现三种家族性阿尔茨海默病基因：两种早老素基因（PSEN1和PSEN2）和一种淀粉样前体蛋白（APP）基因。携带这些基因的人很可能在 65 岁之前患上年轻发病的家族性阿尔茨海默病。
在加拿大如何诊断阿尔茨海默病？
加拿大医生目前使用视觉和语言认知测试来诊断阿尔茨海默氏症，并辅以 CAT 或 MRI 扫描以及血液测试，以排除导致痴呆症的其他原因，例如中风或严重的维生素 B12 缺乏症。
过去，阿尔茨海默病只能通过尸检来确诊，病理学家需要寻找淀粉样斑块和神经原纤维缠结。
如今，淀粉样斑块和 tau 蛋白缠结可以通过 PET 扫描或通过测试腰椎穿刺获得的脑脊液来确认。然而，加拿大医生并不常规使用 PET 扫描或脊椎穿刺进行诊断，因为当加拿大尚无任何授权的抗淀粉样蛋白药物时，确认淀粉样蛋白的存在没有什么意义。
还可以通过血液检测来检测这种疾病，但在加拿大，除了研究之外，还无法进行检测。
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还没人说话啊，我想来说几句
2017年，BBC也在报道中称老年痴呆症“比癌症更加可怕”。
目前痴呆症的治疗方法有限且无法治愈，但几十年来第一次出现了希望：第一种缓解疾病的药物正在重大临床预防试验中进行测试。
阿尔茨海默病（Alzheimer）引发的痴呆症的每年影响数十万加拿大人。以下是该疾病的体征、阶段、症状、治疗方法等
什么是阿尔茨海默病？
阿尔茨海默病是一种慢性神经退行性疾病，会破坏脑细胞，导致人的记忆和认知随着时间的推移而恶化。加拿大阿尔茨海默病协会表示，这种疾病不是衰老过程中的正常现象，而且是不可逆转的。
阿尔茨海默氏症和痴呆症有什么区别？
痴呆症（dementia）是 50 多种影响记忆和思维的脑部疾病和病症的总称，阿尔茨海默氏症是最常见的一种。
源于遗传？
加拿大阿尔茨海默病协会解释说，大多数阿尔茨海默病病例都是散发性的，这意味着它们不会在家族中遗传。
研究人员发现了 70 多个可能增加患阿尔茨海默病风险的基因。其中大多数被认为是易感基因，这意味着它们不会直接导致阿尔茨海默病，但会使人更容易患上阿尔茨海默病。
其中APOE e4 基因的存在表明易患散发性阿尔茨海默病。
尽管不到百分之五的阿尔茨海默氏症病例是由家族遗传的确定性基因（称为家族性或遗传性阿尔茨海默氏症）引起的，但父母一方患有阿尔茨海默氏症的人患这种疾病的风险较高。
目前已发现三种家族性阿尔茨海默病基因：两种早老素基因（PSEN1和PSEN2）和一种淀粉样前体蛋白（APP）基因。携带这些基因的人很可能在 65 岁之前患上年轻发病的家族性阿尔茨海默病。
在加拿大如何诊断阿尔茨海默病？
加拿大医生目前使用视觉和语言认知测试来诊断阿尔茨海默氏症，并辅以 CAT 或 MRI 扫描以及血液测试，以排除导致痴呆症的其他原因，例如中风或严重的维生素 B12 缺乏症。
过去，阿尔茨海默病只能通过尸检来确诊，病理学家需要寻找淀粉样斑块和神经原纤维缠结。
如今，淀粉样斑块和 tau 蛋白缠结可以通过 PET 扫描或通过测试腰椎穿刺获得的脑脊液来确认。然而，加拿大医生并不常规使用 PET 扫描或脊椎穿刺进行诊断，因为当加拿大尚无任何授权的抗淀粉样蛋白药物时，确认淀粉样蛋白的存在没有什么意义。
还可以通过血液检测来检测这种疾病，但在加拿大，除了研究之外，还无法进行检测。
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