[萧美琴]

2023 年 7 月 6 日[size=10.5]预印本[/size] [size=10.5]开放获取[/size]

对 COVID-19 疫苗接种后死亡的尸检结果进行系统审查

尼古拉斯·胡尔斯彻，BS； 保罗·E·亚历山大博士； 理查德·阿默林，医学博士； 希瑟·盖斯林，医学博士； 罗杰·霍金森，医学博士； 威廉·马基斯，医学博士； 哈维·A·里施（Harvey A.Risch），医学博士、哲学博士； 马克·特罗齐，医学博士； Peter A. McCullough，医学博士、公共卫生硕士

抽象的

背景： COVID-19 疫苗的快速开发和广泛部署，加上大量不良事件报告，引发了人们对可能的损伤机制的担忧，包括全身脂质纳米颗粒 (LNP) 和 mRNA 分布、刺突蛋白相关组织损伤、血栓形成、免疫系统功能障碍和致癌性。本系统评价的目的是通过尸检和尸检分析来调查 COVID-19 疫苗接种与死亡之间可能存在的因果关系。

方法：我们检索了截至 2023 年 5 月 18 日为止所有已发表的与 COVID-19 疫苗接种相关的尸检和尸检报告。我们最初确定了 678 项研究，在筛选纳入标准后，纳入了 44 篇论文，其中包含 325 例尸检病例和 1 例尸检案件。三名医生独立审查了所有死亡事件，并确定了 COVID-19 疫苗接种是否是导致死亡的直接原因或显着原因。

研究结果：与 COVID-19 疫苗相关的死亡中受影响最大的器官系统是心血管系统 (53%)，其次是血液系统 (17%)、呼吸系统 (8%) 和多器官系统 (7%) 。21 例中有 3 个或更多器官系统受到影响。从接种疫苗到死亡的平均时间为 14.3 天。大多数死亡发生在上次接种疫苗后一周内。共有 240 例死亡 (73.9%) 被独立裁定为直接因 COVID-19 疫苗接种造成或显着导致死亡。

解读：本次审查中的病例与已知的 COVID-19 疫苗不良事件、其机制以及相关的超额死亡，加上尸检确认和医生主导的死亡裁决的一致性，表明 COVID-19 之间很可能存在因果关系-19 疫苗和大多数情况下死亡。为了澄清我们的调查结果，需要进一步进行紧急调查。 

网址如下：

zenodo.org/record/8120771

[萧美琴]

解释：本次审查中的案例与已知案例之间的一致性

COVID‑19疫苗不良事件、其机制以及相关的过度死亡，

加上尸检确认和医生主导的死亡裁决，表明

COVID‑19疫苗与死亡之间很可能存在因果关系

在多数情况下。需要进一步紧急调查以澄清事实

我们的发现

[萧美琴]

背景研究

本研究之前的证据

COVID‑19疫苗具有已知的人体损伤机制和大量不良事件报告代表了我们所面临的风险

假设在某些情况下可能与死亡有关。于是，我们搜索了PubMed和ScienceDirect提供所有已发表的尸检和尸检报告

到2023年5月18日为止，使用与以下相关的关键字进行COVID‑19疫苗接种

COVID‑19疫苗、死亡、尸检和尸检。我们发现没有对新冠肺炎后一系列死亡的尸检结果进行全面审查

19疫苗接种说明了目前的知识状况

实施。COVID‑19疫苗接种导致的死亡机制在很大程度上仍然存在未经探索。

[萧美琴]

本研究的附加价值

因为自原始时代以来，知识水平已经进步

出版物，有关COVID‑19疫苗不良事件的新评估可以

制成。基于之前发表的有关COVID‑19疫苗不良反应的文献

事件、其机制和相关的过度死亡，以及尸检

确认和医生主导的死亡裁决，我们发现很有可能

COVID‑19疫苗与326人中大多数人的死亡之间存在因果关系

[萧美琴]

包括案例。这是第一项表明因果关系可能性很高的研究

在许多情况下，接种COVID‑19疫苗与死亡之间存在着联系。迄今为止，这是对COVID‑19疫苗接种后死亡的尸检结果的最大规模审查，

帮助医学界更好地了解致命的COVID‑19疫苗

综合症。

[老伙计]

我接种后安全无恙

[萧美琴]

最常用的COVID‑19疫苗平台包括

灭活病毒（Sinovac–CoronaVac）、蛋白亚基（Novavax–NVX CoV2373），病毒载体（阿斯利康–ChAdOx1nCoV‑19，强生公司–

Ad26.COV2.S)和信使RNA(Pfizer‑BioNTech–BNT162b2、Moderna–

mRNA‑1273)3 .所有利用的机制都可能导致严重的不良事件；最多

涉及作为基础的刺突糖蛋白（SP）的不受控制的合成

免疫反应。循环SP可能是有害机制

[萧美琴]

OVID‑19疫苗由此产生不良影响4,5,7,8,10,11 。SP和/或

亚基/肽片段可以触发ACE2受体降解

内化，也可能导致肾素‑血管紧张素不稳定

系统（RAS），可能导致炎症、血管收缩和

血栓形成4 ．SP激活血小板，引起内皮损伤，直接

促进动脉和静脉血栓形成5 。此外，免疫系统细胞

吸收了脂质纳米粒子（LNP），然后将它们释放回

含有SP和microRNA的外泌体数量增加

在诱导远处受体细胞的信号反应中发挥作用，

导致严重的炎症后果5 。此外，长期癌症控制

由于以下原因，注射mRNACOVID‑19疫苗的人可能会受到危险

IRF7和IRF9抑制5 。之间存在明显的潜在因果关系

SARS‑CoV‑2mRNA疫苗接种与神经退行性疾病、心肌炎、

免疫性血小板减少症、贝尔氏麻痹症、肝脏疾病、适应性免疫受损、

DNA损伤反应受损和肿瘤发生5 。

这些发现得到了最近重复出现的COVID‑19的发现的支持

接种基于mRNA的疫苗会导致产生异常高的

IgG4抗体水平可导致对SP的免疫耐受、免疫

抑制并促进自身免疫性疾病、心肌炎的发展，

和癌症生长6 。

[萧美琴]

老伙计 _BBCODE_WROTE:

我接种后安全无恙

那就好，这里只是替哪些有影响的发生，没影响的非常好。

[萧美琴]

SP的神经毒性作用可能导致或促成新冠肺炎后的症状

综合征，包括头痛、耳鸣、植物神经功能障碍和小纤维

神经病7 ．特定于病毒载体COVID‑19疫苗的接种

（阿斯利康；强生公司）一种称为疫苗的新临床综合症

诱导性免疫性血栓性血小板减少症(VITT)于2021年被发现，

其特点是在非典型身体部位发生血栓

接种疫苗后出现严重血小板减少症9 。此生病机

威胁性副作用目前尚不清楚，但有人提出

VITT是由针对血小板因子4(PF4)的疫苗接种后抗体引起的

引发广泛的血小板活化9 。基于mRNA的疫苗很少引起VITT，

但它们与心肌炎或心肌炎症有关10 。这

COVID‑19疫苗接种后发生心肌炎的机制是

尚不清楚，但推测可能是由分子拟态引起的

SP和自身抗原、mRNA免疫反应和细胞因子失调