醫學界重大突破關乎每年約450萬人生死

2025-06-10 | 來源: 自由時報 | 轉到微信 | 有0人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

全球抗生素抗藥性戰役迎來重大突破。加拿大麥克馬斯特大學科學家發現強力新型分子“拉裡奧西汀”（lariocidin），對頑強超級細菌展現優異壓制潛力。這項睽違近30年的突破為日益嚴峻的抗生素抗藥性（AMR）危機提供新解方，研究成果已發表於《自然》（Nature）期刊。

據《SciTechDaily》報道，抗生素抗藥性已成全球公衛頭號威脅。世界衛生組織（WHO）指出，AMR是當前最嚴峻挑戰之一。研究主持人、麥克馬斯特大學生物化學與生物醫學科學系教授萊特（Gerry Wright）表示：“舊藥物效力不斷下降，細菌抗藥性持續增強，每年約450萬人因此死亡。”

萊特團隊發現的“拉裡奧西汀”，是土壤中“類芽孢杆菌屬”（Paenibacillus）細菌產生的“套索肽”（lasso peptide）。其獨特之處在於全新抗菌模式，能直接鎖定並癱瘓細菌蛋白質合成機制，有效抑制生長與存活。這與現有抗生素作用方式截然不同，有望成為新一代抗生素先導藥物。

“拉裡奧西汀”展現多項理想特質：對多種抗藥性細菌有效，動物實驗證實療效，對人體細胞無明顯毒性，且不易被現存細菌抗藥機制破解。萊特強調：“這是作用機制全新的分子，代表我們向前邁出一大步。”

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此重大發現源於加拿大安大略省漢密爾頓一處民宅後院土壤。研究團隊耐心培養土壤微生物長達一年，才讓產生“拉裡奧西汀”的“類芽孢杆菌屬”現蹤。博士後研究員馬諾伊·張格拉（Manoj Jangra）回憶：“當我們厘清它如何殺死其他細菌時，那真是突破性的驚喜時刻！”

盡管前景可期，萊特坦言將“拉裡奧西汀”推向臨床應用仍有長路要走。團隊目前全力進行分子結構修飾，優化藥物特性並尋求大規模生產方案。“最初發現固然驚人，但真正硬仗現在才開始，”萊特說，“我們正努力將這個天然分子打造成更強效藥物。”