印度: 号称110%安全印度新冠疫苗靠谱吗?

2021-01-18 | 来源: CC情报局 | 转到微信 | 有0人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

　　号称110%安全，部长接种后感染，未完成三期就接种3亿人，49位科学家担保印度国产疫苗有效

　　印度政府在汹涌的疫情中，开始了他们令人震惊的“大跃进”。他们计划用半年的时间，接种3亿人口。但他们紧急批准使用的国产疫苗则尚未进行完三期临床试验。

　　1月16日，印度总理莫迪通过视频会议宣布，启动“世界最大规模”的疫苗接种计划。接种工作将主要覆盖“重点人群”，从医护人员开始接种，继而是警察、消防等社会重要职能部门，然后是50岁以上或慢性病人群体等，并计划在七月份之前接种3亿人口。

　　为配合这个计划，1月3日，印度药品管理总局(DCGI)宣布批准两种新冠疫苗的紧急使用授权，一种是英国牛津-阿斯利康的疫苗Covishield，而另外一个则是由印度的Bharat公司研发的灭活疫苗Covaxin。

　　Covaxin作为首款在印度本土开发的新冠疫苗而备受关注。但负责研发的印度巴拉特生物技术公司，至今未披露其3期临床试验的结果、研究方案或疫苗有效性。

　　印度疫苗在未完成III期临床试验，且尚未有任何中期数据公布的前提下，就开始上马大规模使用，在印度国内上都引来重重争议。这也成为印度国会反对党以及印度各界质疑紧急批准的理由。

　　在这款疫苗批准前数周，印度哈里亚纳邦卫生部兼内政部部长阿尼尔?维吉在接种了巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech India）生产的“ Covaxin”新冠病毒疫苗后，仍然感染新冠病毒。

　　这个消息在在推特上公布后，引发印度人的焦虑，民众私下流传这款疫苗似乎“没有效果”。

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　　印度药品管理总局负责人索马尼（V.G. Somani）在电视台访问时，就关于“印度国产疫苗无效”的“谣言”做出澄清，称“绝不会批准存在任何安全担忧的（疫苗）”。

　　这位负责人透露，由牛津大学和英国阿斯利康联合研发的Covishield，有效性达70.42%；另一款获批疫苗Covaxin没有给出具体的有效性数字，但仍是“安全的，足以提供健全的免疫反应”。索马尼坚称，两款疫苗“110%安全”。这引来了印度上下铺天盖地的批评。

　　1月14日，印度卫生部公开了一封由49位“杰出科学家和医生”签名的信，向读者保证“由国家监管机构批准的两种COVID-19疫苗是安全的”。

　　这种保证显然加剧了人们对于疫苗的怀疑情绪。印度官员随后“补刀”称，“所有接种Covaxin的民众都会受到追踪、观察，就好像他们仍处在临床试验阶段。”

　　这种一会打保票绝对安全，一会又说民众是试验对象的前后矛盾说法，更是令印度民众无所适从。

　　