WHO示警抗药性细菌威胁严峻吁加大投资新疗法

2025-10-02 | 来源: 中央社 | 转到微信 | 有0人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

（中央社综合报导）世界卫生组织（WHO）今天警告，现有针对抗药性细菌的新型检测工具与疗法严重不足，难以因应这项日益严峻的全球威胁。

法新社报导，世卫指出，抗生素抗药性（AMR），特别是有害细菌对抗生素的抗药性问题，已成为全球主要公共卫生风险之一，估计每年造成超过一百万人死亡。联合国卫生机构强调，无论在人体、动物或植物的抗生素、抗病毒药与抗霉菌药不当或过度使用，都是抗药性问题恶化的主因，且中低收入国家承受的负担尤为沉重。

The @WHO released its new analysis of the antibiotic pipeline and the findings are once again cause for concern. Total # of clinical-stage assets is down and only 11 agents are in development for critical priority pathogens. Read the full report: https://t.co/SHioGiF3In #AMR pic.twitter.com/s22PlqkmJz— AMR Action Fund (@AMRActionFund) October 2, 2025

WHO在两份有关细菌感染新检测及疗法的报告中警示，现阶段的研发进展远远不够。世卫助理秘书长中谷佑贵子表示：「抗生素抗药性正在恶化，但新疗法与诊断工具的研发速度，难以应对抗药性细菌感染的蔓延。」

她进一步指出：「若未对研发投入更多资源，并积极确保新旧产品能普及到最需要的人群，抗药性感染将无法遏止，持续扩散。」

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根据WHO定义，当细菌、病毒或寄生虫等微生物再也无法被原本有效的抗生素药物治疗，即为抗药性。

世卫自2017年起追踪抗菌新药的研发进度。至今，已有17种针对优先细菌病原的抗菌药获准上市。然而，世卫指出，2023年底临床阶段（人体试验中）的抗菌新药共97种，如今已降至90种。

世卫形容目前的研发管道同时面临「数量稀缺与创新不足」的双重危机。在这90种研发中药物里，仅15项具创新性。至于尚未进入人体试验的前期项目，目前全球约有232件进行中，但其中９成所属公司员工人数不足50人，规模有限。

世卫特别指出，儿童专用剂型及门诊患者可用的口服治疗选项严重短缺。呼吁研发业者公开抗菌活性资料，「促进产业合作，吸引新投资，加速创新发展」。

同时，世卫也强调，应增加对资源有限地区可用工具的资金挹注，并倡导发展更多适用于中小企业的新型资助模式，因为这些企业正是带动抗菌药与诊断工具研发的主要动力。