长寿: 科学家发现mRNA疫苗意外抗癌效应接种长寿

Cancer patients who got a COVID vaccine lived much longer | University of Florida

Summary:

A groundbreaking study reveals that cancer patients who received a COVID-19 mRNA vaccine within 100 days of starting immunotherapy lived dramatically longer than those who didn’t.… pic.twitter.com/izPm52nfSH— Owen Gregorian (@OwenGregorian) October 20, 2025

一项颠覆性的医学发现正在重新定义癌症治疗的可能性。佛罗里达大学与MD安德森癌症中心的联合研究表明，COVID-19 mRNA疫苗在癌症治疗中展现出意想不到的抗肿瘤效应。通过分析超过1000名晚期癌症患者的临床数据，研究人员发现在接受免疫治疗期间同时接种COVID疫苗的患者，其生存期显着延长——肺癌患者的中位生存期从20.6个月跃升至37.3个月，几乎翻倍。这一发现不仅为当前癌症治疗提供了新的策略，更为开发通用癌症疫苗指明了方向。

研究的核心发现在于mRNA疫苗能够触发一种被称为"耀斑效应"的免疫激活机制。埃利亚斯·萨尤尔教授解释道："当你接种mRNA疫苗时，它就像一个耀斑，开始将所有这些免疫细胞从肿瘤等不良区域转移到淋巴结等良好区域。"这种非特异性的免疫刺激为传统免疫检查点抑制剂创造了更有利的治疗环境，从而显着提高了治疗效果。

这项研究的独特之处在于其意外性和普遍性。研究团队最初并未预期COVID疫苗会对癌症治疗产生如此显着的影响。更令人振奋的是，最大的获益出现在那些原本预期对免疫治疗反应不佳的患者群体中。这一发现挑战了传统的个性化癌症治疗理念，提示了通用免疫激活策略的巨大潜力。

从实验室到临床的突破性转化

在癌症免疫治疗开始时接种 COVID-19 mRNA 疫苗可显着提高晚期肺癌和皮肤癌患者的生存率。这一发现暗示着通用、增强免疫力的癌症疫苗进入了一个新时代。图片来源：Shutterstock

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这一发现源于萨尤尔团队长达八年的mRNA技术研究。今年7月，研究团队在实验室中取得了一个关键突破：他们发现引发强效抗癌免疫反应并不需要针对特定的肿瘤抗原，而是可以通过模拟病毒感染的方式来激活整体免疫系统。这一认知促使前佛罗里达大学研究员、现任MD安德森科学家亚当·格里平提出了关键问题：既然实验性mRNA疫苗能够产生这种效应，那么已经广泛使用的COVID-19疫苗是否也具有类似的抗癌潜力？

为了验证这一假设，研究团队系统分析了2019年至2023年间在MD安德森癌症中心接受治疗的3期和4期非小细胞肺癌以及转移性黑色素瘤患者的临床数据。研究涵盖了180名在免疫治疗前后100天内接种COVID疫苗的晚期肺癌患者，以及704名接受相同治疗但未接种疫苗的对照组患者。

结果显示，疫苗组患者的生存获益远超预期。在转移性黑色素瘤患者中，43名疫苗接种者与167名未接种者的对比同样令人瞩目：接种疫苗的患者中位生存期从26.7个月增加到30-40个月，而且在数据收集时仍有部分患者存活，暗示实际获益可能更大。

为了排除其他因素的干扰，研究团队特别分析了接种非mRNA疫苗（如肺炎疫苗或流感疫苗）患者的生存数据，结果显示这些传统疫苗并未产生类似的生存获益。这一对照进一步证实了mRNA技术的独特抗癌机制。

免疫系统重编程的科学机理

约翰霍普金斯大学mRNA技术专家杰夫·科勒强调："这项研究的结果表明mRNA药物的真正威力有多大，它们正在彻底改变我们的癌症治疗。"这种威力的核心在于mRNA疫苗能够重新编程免疫系统的反应模式。

传统的癌症免疫治疗主要依赖免疫检查点抑制剂，这类药物通过"释放刹车"的方式增强免疫系统识别和攻击癌细胞的能力。然而，在晚期癌症中，患者的免疫系统往往已经处于抑制状态，单纯依靠检查点抑制剂难以获得理想效果。COVID疫苗的加入改变了这一局面。

mRNA疫苗通过指导细胞产生刺突蛋白，触发了一系列级联免疫反应。这种反应不仅包括对病毒的特异性免疫应答，更重要的是激活了机体的整体免疫警报系统。研究显示，这种激活状态能够重新调动免疫细胞的分布和功能，使原本聚集在肿瘤微环境中的免疫抑制细胞重新活跃起来，并向淋巴结等免疫活跃区域迁移。