美富人可訂制超級嬰兒還沒生就知基因優中選優...

2026-01-07 | 來源: 英國那些事兒 | 轉到微信 | 有0人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

（示意圖）

2024年春天某個風和日麗的下午，一群家境優渥、三十多歲的年輕太太圍坐在後院的餐桌旁，桌上擺著適合孕婦飲用的無酒精雞尾酒和蘭花，她們正准備聽一場關於如何優化生育的演講。

這群人裡還有個大家熟悉的面孔——不知道為馬斯克生下多少個孩子的希文·齊利斯（Shivon Zilis），她頭上戴著粉紫色的棒球帽，帽子上印著一個詞：“寶貝”。

（最右邊是馬斯克的“孩子他媽”）

站在照片最左邊的是這次聚會的特邀嘉賓，胚胎篩查初創公司Orchid Health的創始人努爾·西迪基。

在聚會上，她跟這群有錢的准媽媽們描繪了一幅宏偉的願景：通過定制算法和基因組分析，就能篩選出一個百病不生的完美嬰兒。

努爾告訴在場的媽媽們，她的公司能對胚胎進行檢測，排除數千種潛在的疾病，讓准父母們能夠比以往任何時候都能更全面地了解他們的後代，從而更好地規劃家庭。

以為糟蹋了好基因,長開後卻驚為天人

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“對於像生孩子這樣重要的事，大家都不想冒險吧？”

努爾來自一個巴基斯坦家庭。在高三那年，她秘密申請了一個項目，放棄大學教育，獲取10萬美元的創業資金，然後來到硅谷創業。

她說自己創業的想法來源於她的母親。在她小時候，她的媽媽患上了視網膜色素變性，這是一種由罕見基因突變引起的眼病。通過這件事，努爾深刻地意識到，有些人天生擁有基因方面的優勢，有些人則不然，就比如她媽媽，她幾乎失明了。

她看到了利用數據科學改變未來的前景，也看到了這其中無窮的商機，她最終創立了Orchid Health公司。

事實上，現如今孕婦和接受體外受精的夫婦都會進行罕見遺傳疾病的篩查，比如囊性纖維化等由單基因突變引起的疾病或唐氏綜合征等染色體異常。

但Orchid公司更進一步，稱自己是首家能夠對胚胎30億個鹼基對的整個基因組進行測序的公司。

只需要從胚胎中提取五個細胞，就能檢查出超過1200種罕見的單基因遺傳疾病。

此外，他們還有一種定制算法，能夠對胚胎打分，這個所謂的“多基因風險評分”的功能，就是評估胚胎長大後，罹患復雜疾病（比如雙相情感障礙、癌症、阿爾茨海默病、肥胖症和精神分裂症）的幾率。