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科學家發現人類衰老不是勻速 50歲是關鍵分水嶺


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科學家雜志AI繪圖 GPT5.4

時間的流逝可能是線性的,但人類衰老的過程卻不是。


人生並非循序漸進,而是跌跌撞撞地經歷童年時期的快速成長和成年早期的平穩期,然後隨著歲月的流逝加速衰老。

一項研究發現,這種加速通常發生在一個轉折點:大約 50 歲左右。

一項針對不同年齡段成年人體內蛋白質的研究表明,此後人體組織和器官的衰老速度將比之前的幾十年更加陡峭——而血管(尤其是動脈)是衰老最顯著的組織之一。

“基於與衰老相關的蛋白質變化,我們開發了組織特異性蛋白質組年齡時鍾,並表征了器官水平的衰老軌跡,”中國科學院科學家領導的團隊在2025年發表的論文中寫道。

“時間分析顯示,衰老拐點出現在 50 歲左右,血管是一種衰老較早且明顯易受衰老影響的組織。”

與其他大多數哺乳動物相比,人類的壽命非常長,但這並非沒有代價。其中之一是器官功能衰退,隨著年齡的增長,患慢性病的風險也會增加。

我們目前對單個器官的衰老模式仍缺乏系統性認識,因此該團隊研究了不同組織中的蛋白質如何隨時間變化。

研究人員寫道:“我們的發現為從蛋白質的角度系統性地理解人類衰老奠定了基礎。”

他們采集了76名年齡在14歲至68歲之間、因意外腦外傷死亡的器官捐獻者的組織樣本,並采集了血液樣本。


這516個樣本——來自13種不同的組織——涵蓋了人體的七個系統:心血管系統(心臓和主動脈)、消化系統(肝臓、胰腺和腸道)、免疫系統(脾臓和淋巴結)、內分泌系統(腎上腺和白色脂肪組織)、呼吸系統(肺)、皮膚系統(皮膚)和肌肉骨骼系統(肌肉)。

研究團隊建立了這些系統中的蛋白質組圖譜,並仔細記錄了隨著捐贈者年齡的增長,這些蛋白質的水平是如何變化的。

他們寫道:“我們鑒定了組織富集蛋白、組織特異性高表達蛋白以及跨組織共有蛋白,這些蛋白對於生物學中的基本維持功能至關重要。”

研究人員將他們的發現與疾病及其相關基因的數據庫進行了比較,發現48種與疾病相關的蛋白質的表達隨著年齡的增長而增加。


這些疾病包括心血管疾病、組織纖維化、脂肪肝病和肝臓相關腫瘤。

研究人員發現,最顯著的變化發生在45歲至55歲之間。

正是在這一階段,許多組織經歷了大量的蛋白質組顯著變化,其中最明顯的變化發生在主動脈——表現出對衰老的強烈敏感性。

脾臓也出現了持續的變化,胰腺也是如此——胰腺是一種兼具外分泌和內分泌功能的器官,負責產生多種酶和激素,以分解和吸收食物中的營養物質。

為了驗證他們的發現,研究人員從小鼠主動脈中分離出一種與衰老相關的蛋白質,並將其注射至幼年小鼠體內以觀察結果。

與未接受治療的小鼠相比,接受蛋白質處理的動物表現出運動能力下降、握力降低、耐力減弱以及平衡與協調能力受損。它們還表現出明顯的血管老化跡象。

肌肉力量,尤其是握力,會影響我們應對與年齡相關的疾病和損傷的能力,而芬蘭2024年的研究表明,影響肌肉力量的遺傳因素可能在健康老齡化中發揮作用。

美國一個團隊之前的研究表明,衰老過程中還會出現另外兩個高峰,分別在44歲左右和60歲左右。
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