一针212万刀这目前世界上最贵的药

2019-05-29 | 来源: 英国那些事儿 | 转到微信 | 有0人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

　　所以，对于总价格更低、治疗办法更加高效的Zolgensma，大众或许还有关于它价格的种种争议，金融市场却十分看好它。

　　就在诺华公布了Zolgensma上市后，当天下午诺华的估价就上涨了近4%，显示了市场对Zolgensma这种药物的信心。（与此相对，销售Spinraza的公司Biogen股价下跌了1%）

　　

　　不过，普通大众无法独自支付天价药的事实，药企也是明白的。

　　对于普通的患病家庭而言，就算Zolgensma很有效，但如果没钱、用不起，Zolgensma的存在对个体依然没有意义，甚至还会让人更加遗憾。

　　所以，诺华公司也表示，目前他们正在与超过15家保险公司，就患者购买Zolgensma的方式进行讨论，争取让药企的利益与患者的利益、医疗保险系统的利益，尽可能地保持统一。目前暂定的“5年分期付款”的办法，也是一种降低个人和保险公司负担的办法。

　　Price of Drug for rare disease SMA ; Novartis' CEO Vas Narasimhan said the company "won’t be announcing the price until we get the approval," as quoted by Reuters ......Novartis CEO says Zolgensma won't cost anywhere near the $4M to $5M once quoted https://t.co/uhogUjEnEe — Ashok Madan (@ashokmadanindia) May 23, 2019

　　另外，值得注意的是，开发出Zolgensma的生物科技公司AveXis，是一家一直致力于研发罕见遗传病治疗办法的公司。在被诺华收购后，AveXis有了更充足的资金，拥有4个研发基地和1000多名高新技术员工，预计在2019年和2020年，还有两个新的项目能进入临床实验阶段。

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　　所以，今后他们可能会研发出更多能够治疗罕见遗传病的“奇药”，但价格方面可能依然会非常贵…

　　

　　在细细看了一番关于Zolgensma的定价过程和对比后，大家不难发现，从药企的角度而言，Zolgensma的天价几乎从一开始就注定了的：

　　如果没有这样的价格和销售预期，药企不会去收购这些研发药物的医疗科技公司；

　　如果没有药企的资金支持，医疗科技公司不会有能力招募最好的科学家团队，针对一些罕见疾病进行研发；

　　如果没有优秀的科学家参与研发，这些看起来“和大多数人无关”的罕见病患者，或许面对的就不是“有药治，但差钱买”的问题，而是根本无药可救的绝境。

　　所以，对于所有患有罕见病的患者来说，无论是否有能力支付这样的天价药，有效的新药物的出现，都不应该是一件坏事。

　　