新型冠状病毒与SARS序列相似性70%

2020-01-22 | 来源: 中国科学报 | 转到微信 | 有2人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

　　1月22日，微信公号“ 中国科学报”援引中科院上海巴斯德研究所研究员郝沛的话称，“目前看来，武汉新型冠状病毒与SARS冠状病毒在受体结合途径上很相似。”

　　前一天，郝沛与军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心研究员钟武、中科院分子植物科学卓越创新中心研究员李轩合作，在《中国科学：生命科学》在线发文，揭示了武汉新型冠状病毒的进化来源和传染人的分子作用通路。

　　“拿到测序结果10天内就发表研究结果，他们的速度非常快。”中国工程院院士、军事医学研究院药物化学家李松告诉记者，这项研究为科学防控、制定防控策略和开发检测/干预技术手段提供了科学依据。

　　在与时间赛跑防控新病毒的同时，李松与多位专家在接受《中国科学报》采访时呼吁我国夯实应对传染病的科技储备，通过未雨绸缪、科学预判、超前部署，增强应对“来无影、去无踪”的传染病，特别是病毒性传染病的科技支撑能力。

　　与SARS冠状病毒结合受体方式相似

　　通过对武汉新型冠状病毒与2003年非典，即严重急性呼吸综合征（SARS）的冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）进行全基因组比对，郝沛等发现，新病毒与后两者平均分别达到70%和40%的序列相似性。

　　其中不同冠状病毒与宿主细胞作用的关键spike基因（编码S-蛋白），有更大的差异性。

　　虽然武汉新型冠状病毒S-蛋白中与人体ACE2蛋白结合的5个关键氨基酸有4个发生了变化，但变化后的氨基酸，却在整体性上完美地维持了SARS-CoV的S-蛋白与ACE2蛋白互作的原结构构象。

　　对此，作者在文中解释说，尽管武汉新型冠状病毒的新结构与ACE2蛋白互作能力，由于丢失了少数氢键有所下降，但仍然达到很强的结合自由能。

　　“SARS-CoV是当年中国研究非常透彻的一个病毒，它是通过与人的ACE2蛋白互作结合进入人体的。”郝沛说，“这说明武汉新型冠状病毒是通过S-蛋白与人ACE2互作的分子机制，感染人的呼吸道上皮细胞。”

　　不过，李松表示，目前的研究说明，武汉新型冠状病毒有可能像SARS-CoV那样感染呼吸道上皮细胞。但实际上，研究采用计算机模拟的分子动力学方式很难准确地判断它与SARS-CoV、MERS-CoV相比的强度。

　　“病毒传播能力不仅仅包括与受体结合，还包括病毒的复制以及攻击能力等。”郝沛对记者说。

　　研究团队赶在春节前发表这篇文章，希望提示做抗原检测和药物开发的研究者，基于此进一步开展研究。

　　据介绍，此次研究的数据以复旦大学生物医学研究院张永振教授带领协作团队完成的新冠状病毒基因测序为基础。对此，郝沛表示，这些数据是针对病毒进行溯源和其他所有研究的基础。

　　“一过性”研究限制了与时间赛跑

　　快速测序武汉新型冠状病毒、研发病毒诊断试剂盒、寻找药物抗体、迅速采取防控措施……从高校、科研机构、企业到政府均在“与时间赛跑”，防止更多人被传染。

　　对于此次疫情防控，多位专家均向记者表示很有信心。经过SARS一役，我国从监测、预警到防控系统，对突发性传染病应对的能力均有了很大提高。但他们同时指出，仍然存在不足之处。

　　李松表示，当前应对传染病，特别是病毒性传染病，我国尚需在药物和疫苗方面有所准备。

　　“像这次武汉新型冠状病毒，发生之后再做药物研究肯定来不及。做一个药物需要时间，往往需要十年、几十亿美金，用应急研发解决疫情防控问题不太现实。”他说。

　　在这方面，他认为，“科学的预判、超前的部署”非常重要。李松记得，SARS期间，大家对这个问题的重要性有很好的认识。

　　可惜的是，尽管当年部署了很多任务，但SARS过后，针对冠状病毒的科学研究大都没有继续下去。

　　在当年为数不多的坚持下来的课题组中，复旦大学基础医学院教授姜世勃团队是其中之一。

　　姜世勃表示，其开发的国际上首个广谱抗冠状病毒的多肽EK1可能在应对武汉新型冠状病毒方面具有适用性，目前该多肽正在武汉进行检测。